Las tecnologías de edición genómica se están desarrollando rápidamente y prometen avances significativos para la biomedicina, la agricultura y otros campos. En un primer estudio, analizamos desde una perspectiva macroscópica el proceso de innovación de seis tecnologías genómicas: vectores virales, RNAi, TALEN, meganucleasas, ZFN y CRISPR/Cas para comprender cómo evolucionó la innovación y qué instituciones influyeron en las trayectorias de investigación. Nuestros resultados reflejaron un cambio en el modelo de financiación de la investigación en tecnologías genómicas caracterizado por la consolidación del papel preponderante de organizaciones filantrópicas y el surgimiento de China como superpotencia científica. En un segundo estudio mostramos cómo la investigación apoyada por las principales agencias gubernamentales de EE. UU. se centra tanto en el estudio de CRISPR como fenómeno biológico como en su desarrollo tecnológico y uso como herramienta de investigación científica. Mientras que las organizaciones filantrópicas de EE. UU., con la excepción del HHMI, tienden, por el contrario, a especializarse en financiar el desarrollo de CRISPR como tecnología de edición genómica. Adicionalmente, presentamos un modelo de redes de cofinanciamiento en las dos instituciones más destacadas para la investigación sobre CRISPR, el sistema de la Universidad de California y el sistema Broad/Harvard/MIT, para ilustrar cómo las organizaciones filantrópicas se han articulado con agencias gubernamentales para cofinanciar el descubrimiento y desarrollo de CRISPR/Cas.